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【報資訊】復星醫藥:子公司山東二葉通過GMP符合性檢查


【資料圖】



復星醫藥10月10日公告,近期,公司控股子公司山東二葉制藥有限公司(以下簡稱“山東二葉”)收到山東省藥監局簽發的《藥品GMP符合性檢查結果通知書》。本次檢查所涉生產設施為現有產線新增認證品種,集團針對本次檢查相關直接投入約為353萬元(未經審計)。產線名稱為粉針劑(青霉素類)204生產線,設計產能為8,000萬支/年,代表產品包括注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀、注射用哌拉西林鈉、注射用苯唑西林鈉、注射用氨芐西林鈉、注射用氯唑西林鈉等。

本次通過GMP符合性檢查不會對集團現階段業績產生重大影響。由于醫藥產品的行業特點,各類產品/藥品上市后的具體銷售情況可能受到(包括但不限于)市場環境、銷售渠道等因素影響,具有較大不確定性。

(文章來源:界面新聞)

標簽: 復星醫藥 山東二葉

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